지난 5월 28일 식약처에서는 의료기기 해외제조원에 대한 심사절차에 대해 교육을 실시하였습니다.
교육에 사용된 자료를 첨부하였습니다.

대부분 해외제조원이 국내GMP심사에 취약한 부분이 많습니다
심사기관의 GMP를 심사 받기 전에 해외제조원이 심사를 받을 수 있도록 준비를 하여야 합니다.


당사에서는 해외GMP심사에 대한 컨설팅을 서비스하고 있습니다.
관심이 있으신 기업에서는 010-4141-4331로 전화를 주시면 자세한 설명을 드리겠습니다.